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        中國(guó)生物藥企“出海”困局何解?這場(chǎng)重磅國(guó)際化會(huì)議滿滿全是干貨

        來源:榮昌生物  2022-08-19 16:08:00

          膠東在線8月19日訊 8月18日,2022醫(yī)藥創(chuàng)新與發(fā)展國(guó)際會(huì)議在煙臺(tái)舉行,由榮昌生物主辦的“科技創(chuàng)新與醫(yī)藥國(guó)際化發(fā)展分會(huì)”吸引了國(guó)內(nèi)眾多生物醫(yī)藥領(lǐng)域的頂級(jí)大咖,圍繞國(guó)產(chǎn)新藥出海發(fā)表真知洞見,分享寶貴經(jīng)驗(yàn)。

          此次會(huì)議分主題報(bào)告和圓桌論壇兩部分,分別由榮昌生物總裁傅道田博士、首席醫(yī)學(xué)官何如意博士主持。中國(guó)科學(xué)院院士、同濟(jì)大學(xué)原校長(zhǎng)裴鋼,榮昌生物首席醫(yī)學(xué)官何如意,俄羅斯工程院院士、昆翎醫(yī)藥聯(lián)合創(chuàng)始人兼首席戰(zhàn)略官?gòu)埖,維立志博生物CSO凌虹,君實(shí)生物副總裁陳巍,科百特副總裁解紅艷出席會(huì)議并發(fā)表主旨演講。

          中國(guó)科學(xué)院院士、同濟(jì)大學(xué)原校長(zhǎng)裴鋼在開幕辭中指出,人民健康、生物醫(yī)藥是全人類的事業(yè),因此國(guó)際化不僅必要,且至關(guān)重要。與此相對(duì),生物醫(yī)藥、人才與資本、科研合作等都不應(yīng)限于某個(gè)國(guó)家,而應(yīng)是全球化的市場(chǎng)。

          國(guó)際化是目標(biāo),也是方法

          藥品審評(píng)審批制度改革已歷7年,中國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)階段性完成了創(chuàng)新由少到多,實(shí)力由小到大的轉(zhuǎn)變。接下來,給到整個(gè)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的命題是由大到強(qiáng),由本土到全球,國(guó)際化困局如何破?榮昌生物首席醫(yī)學(xué)官何如意博士從臨床及注冊(cè)角度,帶來了一場(chǎng)有關(guān)國(guó)際化的策略及風(fēng)險(xiǎn)控制的演講。

          “國(guó)際化的路徑是否能走通,不僅是對(duì)創(chuàng)新能力的驗(yàn)證,也是擁抱國(guó)際市場(chǎng)創(chuàng)造價(jià)值的必經(jīng)之路!焙稳缫獠┦恳詷s昌生物為例,說明了License-in買得好,只能說明眼光不錯(cuò),資金實(shí)力雄厚,團(tuán)隊(duì)執(zhí)行力強(qiáng),而只有l(wèi)icense-out賣得好,才能說明底層創(chuàng)新能力得到了他人認(rèn)可。去年8月,榮昌生物與國(guó)際知名的生物制藥公司西雅圖基因(Seagen)達(dá)成一項(xiàng)全球獨(dú)家許可協(xié)議,以開發(fā)和商業(yè)化維迪西妥單抗,公司收獲2億美元首付款和最高可達(dá)24億美元的里程碑付款,外加超過百分之十幾的梯度銷售提成。這項(xiàng)License out授權(quán),創(chuàng)造了當(dāng)時(shí)國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥海外授權(quán)交易的新紀(jì)錄。何博指出,以新興biotech為代表的出海項(xiàng)目較多,且交易金額頗高,項(xiàng)目多集中于腫瘤領(lǐng)域。

          新藥自主出海,挑戰(zhàn)主要在臨床!安煌呐R床試驗(yàn)設(shè)計(jì)決定了一個(gè)臨床試驗(yàn)的成敗,一個(gè)臨床試驗(yàn)的成敗能決定一個(gè)公司的生死!痹诿绹(guó)FDA工作17年的何如意博士通過豐富的案例演示,提醒國(guó)際化布局的注意事項(xiàng),比如,要了解當(dāng)?shù)貒?guó)家監(jiān)管要求,加強(qiáng)與監(jiān)管機(jī)構(gòu)溝通交流,國(guó)際化要盡早規(guī)劃,做好差異化臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì),海外臨床試驗(yàn)要尊重新藥研發(fā)規(guī)律,避免急躁冒進(jìn)等等。他舉例說,榮昌生物正是充分挖掘了自身優(yōu)勢(shì),維迪西妥單抗尿路上皮癌適應(yīng)癥成功獲FDA“突破性療法”認(rèn)定。“這說明,即使是同靶點(diǎn)的藥品,臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)都來自中國(guó),也能根據(jù)臨床價(jià)值的優(yōu)勢(shì),通過FDA審批!

          何如意表示,前途是美好的、光明的,未來10年或更長(zhǎng)的時(shí)間里,中國(guó)醫(yī)藥創(chuàng)新將迎來下一個(gè)高光時(shí)刻。但是成功不是必然的,創(chuàng)新也沒有捷徑,需要大家共同努力,走出一條符合自己特色的國(guó)際化之路。

          接軌國(guó)際,覆蓋產(chǎn)業(yè)全鏈條

          據(jù)統(tǒng)計(jì),全球生物藥市場(chǎng)空間將由2019年的2860億美元增至2030年的7680億美元,我國(guó)生物藥市場(chǎng)空間將由2019年的3120億元增長(zhǎng)至2030年的13030億元。中國(guó)藥企正迎來全面“出!钡臅r(shí)代,然而國(guó)際化是一個(gè)全方位的概念,不止有研發(fā)、臨床、銷售等環(huán)節(jié),還涉及法規(guī)政策、供應(yīng)鏈等環(huán)節(jié)。

          俄羅斯工程院院士、昆翎(天津)醫(yī)藥發(fā)展有限公司聯(lián)合創(chuàng)始人兼首席戰(zhàn)略官?gòu)埖ぴ敿?xì)回顧了GCP的歷史,對(duì)比了多個(gè)版本的差異,探討了企業(yè)在新形勢(shì)下進(jìn)入國(guó)際市場(chǎng)的策略,指出中國(guó)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)接軌國(guó)際標(biāo)準(zhǔn),以ICH的數(shù)據(jù)互認(rèn)為關(guān)鍵,可以加快中國(guó)創(chuàng)新藥進(jìn)入歐美市場(chǎng)的速度。

          南京維立志博生物科技有限公司CSO凌虹從抗體藥物的開發(fā)策略和新靶點(diǎn)探索方面探討了國(guó)際化路徑的方法,他表示,腫瘤免疫治療以及聯(lián)合用藥帶來了革命性的突破和方向,但提高反應(yīng)率亟待新的突破。在立項(xiàng)和管線布局方面,要以未滿足領(lǐng)域的臨床可轉(zhuǎn)化和獲益為優(yōu)先考量,以疾病生物學(xué)引領(lǐng)學(xué)術(shù)驅(qū)動(dòng)的研發(fā),而技術(shù)平臺(tái)和轉(zhuǎn)化研究是關(guān)鍵支撐。

          伴隨醫(yī)藥企業(yè)的國(guó)際化,怎樣解決制藥耗材卡脖子技術(shù),保持供應(yīng)鏈的穩(wěn)定?杭州科百特科技有限公司副總裁解紅艷表示,國(guó)產(chǎn)新藥國(guó)際化需要國(guó)內(nèi)供應(yīng)商的產(chǎn)品也要達(dá)到與國(guó)際公司同等的水平。主要的挑戰(zhàn)包括技術(shù)挑戰(zhàn),產(chǎn)品批次穩(wěn)定性挑戰(zhàn),以及符合法規(guī)的文件的挑戰(zhàn)和供應(yīng)鏈的挑戰(zhàn)。

          真金不怕火煉,破解“出海”難題

          本土藥企為什么要出海?君實(shí)生物副總裁陳巍認(rèn)為主要有四個(gè)原因:迫于價(jià)格與產(chǎn)品的“雙內(nèi)卷”,“中美雙報(bào)”下的本土藥企研發(fā)能力日漸成熟,尋求更優(yōu)質(zhì)“沃土”更好地孕育創(chuàng)新“幼苗”,以及對(duì)投資者承諾的兌現(xiàn)。事實(shí)證明,產(chǎn)品競(jìng)爭(zhēng)力、臨床開發(fā)能力、海外申報(bào)注冊(cè)能力、商業(yè)化能力和全球產(chǎn)業(yè)鏈能力都決定著中國(guó)生物醫(yī)藥企業(yè)出海之路能走多遠(yuǎn)。

          圓桌論壇環(huán)節(jié),榮昌生物副總裁程龍、首席質(zhì)量官黃開勝,圍繞“中國(guó)醫(yī)藥企業(yè)出海的機(jī)會(huì)和挑戰(zhàn)”議題,進(jìn)行了深入交流。

          程龍博士根據(jù)維迪西妥單抗的國(guó)內(nèi)外注冊(cè)經(jīng)驗(yàn),認(rèn)為不論是CDE還是FDA,監(jiān)管的主要目的是保護(hù)和促進(jìn)公眾健康,也就是藥物有效性和安全性的平衡問題,如果藥企能夠?qū)崒?shí)在在地解決實(shí)際臨床需求,在適應(yīng)癥選擇、靶點(diǎn)的突破上有差異化創(chuàng)新,臨床數(shù)據(jù)過硬,監(jiān)管部門都會(huì)非常鼓勵(lì)這樣的研發(fā)。例如,榮昌生物將維迪西妥單抗申請(qǐng)罕見病的數(shù)據(jù)遞交給FDA后,他們非常認(rèn)可,甚至推薦公司去報(bào)突破性療法。所謂“有金剛鉆不怕攬瓷器活”,只要能滿足尚未被滿足的臨床需求,就有信心做下去。

          黃開勝博士以泰它西普為例,闡述了中國(guó)創(chuàng)新藥走向世界的“秘訣”。他說,打鐵還需自身硬,我們一定要有在世界上站得住腳的好產(chǎn)品。要進(jìn)行供應(yīng)鏈的國(guó)際布局,因?yàn)槊恳粋(gè)地方都有特別的法規(guī)要求。此外,還需要監(jiān)管機(jī)構(gòu)和企業(yè)共同努力,頭部創(chuàng)新藥企應(yīng)成為人才的培養(yǎng)基地,代代傳承,如此才能把中國(guó)的創(chuàng)新藥真正推向國(guó)際市場(chǎng)。

          大家認(rèn)為,創(chuàng)新好藥必定是屬于世界的,中國(guó)企業(yè)的出海能力,取決于自身實(shí)力。剛剛登上全球舞臺(tái)的中國(guó)創(chuàng)新藥企,精彩的故事才剛剛開始。

        初審:宋佳千
        復(fù)審:王大鵬
        終審:孫玲姿
        新聞爆料:QQ群 41885496  熱線 8200999

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