榮昌生物制藥(煙臺)股份有限公司致力于發(fā)現(xiàn)、開發(fā)和商業(yè)化具有自主知識產(chǎn)權(quán)的原創(chuàng)性生物藥物，針對自身免疫、腫瘤、眼科等疾病創(chuàng)制出一批具有重大臨床價值的生物新藥。

　　泰它西普是由公司CEO、首席科學(xué)官房健民教授發(fā)明設(shè)計的一個抗體融合蛋白藥物分子，是全球首個雙靶點治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡的生物新藥。在注冊性臨床實驗中，泰它西普高劑量組有效率高達(dá)79.2%，與現(xiàn)有生物藥物相比，具有顯著優(yōu)勢。其治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、IgA腎炎、干燥癥、視神經(jīng)脊髓炎、重癥肌無力、多發(fā)性硬化癥等適應(yīng)癥的Ⅱ/Ⅲ期臨床研究正在進(jìn)行，預(yù)計將于今后幾年陸續(xù)獲批上市。

　　維迪西妥單抗是由榮昌生物自主研發(fā)的我國首個獲批上市的國產(chǎn)ADC(抗體-偶聯(lián))新藥，其胃癌、尿路上皮癌適應(yīng)癥均獲批在國內(nèi)上市銷售。在治療HER2表達(dá)的胃癌、尿路上皮癌和乳腺癌等多個腫瘤的臨床試驗中均取得了全球領(lǐng)先的數(shù)據(jù)，填補多項國際空白。

　　2021年8月，國際知名生物制藥公司西雅圖基因以高達(dá)26億美元的首付款和里程碑付款、從高個位數(shù)到百分之十幾以上的梯度銷售提成獲得了維迪西妥單抗的全球(亞太地區(qū)僅含新加坡、日本)獨家許可協(xié)議，交易額刷新中國制藥企業(yè)單品種海外授權(quán)的最高紀(jì)錄。

　　幾年來，榮昌生物在產(chǎn)業(yè)化的道路上邁出了堅實的步伐：投資20多億元建設(shè)的一、二期工程已經(jīng)投入使用，同時建立了符合國際GMP要求的質(zhì)量保證體系，并多次通過國內(nèi)外機構(gòu)審計；投資40多億元建設(shè)的三、四期工程將于2022年起陸續(xù)啟用，年產(chǎn)值可達(dá)數(shù)百億元，產(chǎn)能充足。隨著兩個世界級產(chǎn)品在國內(nèi)的獲批上市，以及通過國際合作進(jìn)行全球市場的開發(fā)，公司已經(jīng)展現(xiàn)出光明的商業(yè)化前景。